SIGLEC10突变型子宫内膜癌

Liu, Wei; Ning, Yan; Liu, Jingbo; Ding, Wencheng; Fan, Junpeng; Li, Wenting; Yang, Xiaohang; Dou, Yingyu; Wang, Wei; Lu, Funian; Xu, Zhiying; Lv, Qiaoying; Wang, Qian; Wang, Chao; Wang, Xinyu; Wang, Zhiqi; Wang, Jianliu; Jiang, Jie; Wang, Beibei; Mills, Gordon; Ma, Ding; Gao, Qinglei; Li, Kezhen; Chen, Gang; Chen, Xiaojun; Sun, Chaoyang

SIGLEC10突变型子宫内膜癌

该科技单元为一种携带SIGLEC10 Q144K突变的子宫内膜癌分子亚型，其异常蛋白表达通过与雌激素受体α相互作用促进孕激素耐药，为早发性子宫内膜样癌的精准诊疗提供新靶点。

刘玮 · Ning, Yan · Liu, Jingbo · 丁文成 · Fan, Junpeng · Li, Wenting · Yang, Xiaohang · Dou, Yingyu · 王玮 · Lu, Funian · Xu, Zhiying · Lv, Qiaoying · Wang, Qian · 王超 · 王新宇 · 王志启 · 王建六 · 姜洁 · 王蓓蓓 · Mills, Gordon · 马丁 · 高庆蕾 · 李科珍 · 陈刚 · 陈晓军 · 孙朝阳

Nature Genetics 2024

参数信息

研究队列规模: 215
早发子宫内膜样癌患者数: 81

技术优势

预测耐药

SIGLEC10 Q144K突变可作为孕激素治疗反应的潜在生物标志物，帮助筛选适合保留生育功能治疗的患者。

解释耐药机制

突变蛋白与雌激素受体α相互作用，促进孕激素耐药，阐明分子机制为逆转耐药提供靶点。

捕捉早发特征

发现EEEC与暴露组相关突变特征及CTNNB1/SIGLEC10热点突变，为早发子宫内膜样癌的早期发现提供分子线索。

应用场景

子宫内膜癌分子分型：利用SIGLEC10和CTNNB1突变特征对早发子宫内膜样癌进行分子分型，指导预后判断和治疗选择。
肿瘤蛋白质基因组学：整合基因组和蛋白质组数据揭示突变对蛋白功能和信号通路的影响，发现新生物标志物和治疗靶点。
靶向SIGLEC10的耐药干预：针对SIGLEC10 Q144K突变设计干预策略，有望逆转孕激素耐药，提高保留生育功能治疗的成功率。