circ-SHPRH基因治疗载体

上调P21抑制CDK

通过腺病毒递送circ-SHPRH，上调P21抑制CDK通路，在NSG小鼠模型中有效抑制神经母细胞瘤生长，并与依维莫司联合具有治疗潜力。

张玲 · 杨维 · 成海燕 · 陈诚豪 · 张杰 · 石铁流 · 郭永丽 · 倪鑫 · 王焕民 · 金雅琼

Cancer Letters 2024

技术优势

抑制肿瘤生长

腺病毒介导的circ-SHPRH过表达在NSG小鼠中有效抑制神经母细胞瘤生长。

与依维莫司协同

与依维莫司联用显示出治疗神经母细胞瘤的潜力。

上调P21

circ-SHPRH上调P21表达，从而抑制CDK通路。

应用场景

• 神经母细胞瘤治疗：为神经母细胞瘤提供基于circ-SHPRH的基因治疗策略
• 基因治疗：腺病毒递送circ-SHPRH实现肿瘤抑制，可作为基因治疗新工具
• 腺病毒载体递送：利用腺病毒载体高效递送circ-SHPRH至肿瘤
• circRNA治疗：circ-SHPRH作为功能性circRNA可直接用于治疗
• 细胞周期调控：通过上调P21抑制CDK，阻滞肿瘤细胞周期