PLA2G7靶点分子

抑制PD-L1促免疫

靶向PLA2G7的分子或制剂能抑制膀胱癌PD-L1表达并激活CD8+T细胞，提供免疫检查点新策略。

Peng, Ding · He, Anbang · 徐鑫 · 夏丹

Cell Death and Disease 2025

技术优势

抑制PD-L1表达

敲低PLA2G7通过抑制JAK-STAT通路中STAT1/STAT3的磷酸化，下调PD-L1表达，从而削弱免疫逃逸。

激活CD8+ T细胞

PLA2G7敲低促进CD8+ T细胞向肿瘤浸润，从而抑制移植瘤生长。

与抗CTLA4协同

在同系小鼠模型中，PLA2G7抑制与抗CTLA4治疗联合使用可协同降低肿瘤负荷并延长生存。

应用场景

• 膀胱癌免疫治疗：提供PD-1/PD-L1之外的新靶点，可能提高响应率。
• 免疫检查点联合治疗：与抗CTLA4联用展现协同抗肿瘤效果。
• 抗体药物开发：PLA2G7可作为抗体药物候选靶点。
• 靶向递送系统：siRNA或shRNA靶向递送可沉默PLA2G7。
• 肿瘤免疫微环境：调控肿瘤微环境中PD-L1表达和T细胞浸润。