MIL-88B(Fe─O─V)框架

肿瘤选择性激活

在肿瘤微环境中解体并释放铁离子与钒多酸，通过增强cGAS液-液相分离实现肿瘤局部STING信号放大，同时诱导免疫原性细胞死亡，适用于脊柱转移乳腺癌等晚期肿瘤的金属免疫治疗。

王嘉倩 · 周健 · Ma, Yiqun · 陈梁 · Chen, Yu Sing · Tian, Bo · 董健

Advanced healthcare materials 2026

技术优势

肿瘤选择性激活

MIL-88B(Fe─O─V)在肿瘤酸性微环境中特异性解体，释放活性组分，从而将STING激活限制在肿瘤局部，避免全身性免疫失调。

首次发现POV促进cGAS相分离

本研究首次证明POV能够显著增强cGAS蛋白的液-液相分离，进而提高其对双链DNA的亲和力，放大STING通路激活效率。

缓解癌症疼痛

该平台通过IFN-β介导的TRPV1通道活性抑制，在脊柱转移模型中减轻癌症相关疼痛，改善生存质量。

应用场景

• 肿瘤微环境响应MOF：利用MOF在肿瘤酸性环境中特异性降解，实现药物定点释放并降低全身毒性。
• cGAS-STING激动剂：通过POV增强cGAS相分离，提高STING激动效率，解决小分子激动剂选择性差的问题。
• 肿瘤金属免疫治疗：铁离子介导的ROS和免疫原性细胞死亡与POV的免疫激活协同，增强抗肿瘤免疫应答。
• 免疫原性细胞死亡诱导：铁离子催化ROS生成，诱导免疫原性细胞死亡，释放肿瘤抗原促进树突细胞成熟。
• 癌症疼痛缓解：IFN-β抑制TRPV1通道活性，直接减轻脊柱转移引起的癌性疼痛。