混合膜包被纳米平台

NO抑制HSP逆转耐药

该纳米平台通过NO介导的热休克蛋白抑制，首次实现对化疗耐药的逆转，同时集成光热、化疗与气体治疗，提升药物精准递送。

Maierhaba, Aili · Lin, Fangrui · Yu, Chen · Alifu, Nuernisha · Ma, Rong · Chenyang, Chu · Jiabao, Xiong · Yaqi, Cui · Du, Zhong · 马彩玲 · 董彪 · 屈军乐

Materials Today Bio 2025

技术优势

逆转紫杉醇耐药

通过光激活L-精氨酸生成一氧化氮（NO），抑制热休克蛋白（HSPs）表达，从而增强紫杉醇在耐药肿瘤中的疗效，这是首次通过NO生成抑制HSPs来克服化疗耐药。

肿瘤靶向与免疫逃逸兼得

将红细胞膜与HeLa细胞膜融合，纳米粒子同时获得免疫逃避能力和肿瘤靶向特性，延长循环时间并提高肿瘤蓄积。

光触发药物释放

空心硫化铜的等离激元特性在近红外光下实现药物定点释放和局部治疗，减少脱靶毒性。

应用场景

• 肿瘤靶向递送：混合膜包被的纳米粒子可主动靶向HeLa肿瘤，提高药物在肿瘤部位的蓄积和精准递送。
• 化疗增敏：通过NO抑制HSPs表达，逆转肿瘤对紫杉醇的耐药性，增强化疗疗效。
• 气体治疗：在近红外光照射下，L-精氨酸原位产生NO，实现气体治疗并协同抑制耐药。
• 光热治疗：空心CuS在NIR下产生局部热效应，直接杀伤肿瘤并触发药物释放。