表面IgG杂交瘤细胞

富集效率达83.5%

一种通过表面IgG检测富集全人源抗体分泌杂交瘤细胞的方法，可在融合后短期培养内高效分离抗原特异性克隆，减少克隆筛选和重复。

Satofuka, Hiroyuki · Tanaka, Hiroshi · Hiramatsu, Kei · Morimoto, Kayoko · Qiao, Yu · 高旭 · Oshimura, Mitsuo · Kazuki, Yasuhiro

Scientific Reports 2024

参数信息

富集产率

83.5 %

抗原特异性抗体阳性率

73.2 %

分离前培养时间

1-2 days

技术优势

能分离大部分融合细胞

细胞融合产生的杂交瘤细胞多数表达表面IgG，因此基于表面IgG的分离方法能富集这些细胞，而不限于记忆B细胞等少数亚群。

减少重复克隆

分离可在细胞融合后仅1-2天培养即可进行，缩短了培养时间，从而在克隆扩增前进行分离，最小化克隆选择和重复。

提高抗体发现效率

方法预期能显著提高治疗性抗体候选物的生产效率，具有重要的临床意义。

应用场景

• 治疗性抗体发现：直接获得抗原特异性杂交瘤，加速全人源治疗性抗体的筛选。
• 抗体药物开发：高效富集候选细胞，减少克隆筛选工作量，缩短药物开发周期。
• 生物制药：提高治疗性抗体候选物的生产效率，支持生物制药工艺优化。
• 细胞工程：利用细胞融合与表面标记技术，为抗体发现提供工程化细胞工具。