无定形二氧化硅纳米颗粒

暴露可致胞质分裂失败与多核形成，为纳米颗粒安全性评价提供新的毒性终点。

Xiao, Liyan · Qin, Hua · 杨曼 · 王继 · 周显青 · 杨琳 · 段军超 · 孙志伟

Particle and Fibre Toxicology 2023

技术优势

毒性机制明确

首次阐明纳米颗粒通过ROS抑制PI3K/Aurora B通路进而破坏中央纺锤体复合物的完整信号链。

体内外证据一致

小鼠气管滴注模型与肝细胞系均显示多核化，证明该效应具有跨物种和跨模型的可重复性。

可干预靶点

ROS抑制剂NAC和PI3K激活剂IGF均可部分挽救多核表型，为防护策略提供了明确靶点。

应用场景

• 纳米毒理学：为纳米材料毒性评价提供多核化这一新的敏感终点。
• 生物安全性评价：揭示aSiNPs的遗传毒性机制，可纳入生物安全评估体系。
• 纳米颗粒健康效应：提示纳米颗粒暴露可能干扰细胞分裂，具有潜在健康风险。