可吸入的二氧化硅纳米颗粒，被证实会通过扰乱氨基酸和脂质代谢、诱发氧化应激，加速代谢相关脂肪肝病的进展。
Abulikemu, Alimire · Zhao, Xinying · Xu, Hailin · 李雁 · Ma, Ru · Qing, Yao · 王继 · 孙志伟 · 李艳博 · 郭彩霞
Redox Biology 2023
基于UPLC-MS的代谢组学分析揭示SiNPs扰乱肝脏代谢谱，特别是氨基酸和脂质代谢，这些差异代谢物与氧化应激激活及肝损伤相关。
在ApoE-/-小鼠中，SiNPs暴露通过气管滴注加重肝脂肪变性、脂质空泡化、炎症浸润和胶原沉积，提示其促进MAFLD进展。
SiNPs导致ROS积累、MDA升高、GSH/GSSG比值下降和Nrf2信号下调，表明氧化应激是肝损伤的关键环节。
SiNPs增强脂肪酸合成并抑制β-氧化和脂质外排，导致肝TC/TG升高，是肝脂肪变性的直接机制。