去乙酰化PHGDH

Li, Xiaowen; Xinyan, Wang; Zhao, Feifan; Zou, Linke; Wu, Keke; Chen, Wenxian; Qin, Yuwei; Zeng, Sen; Li, Bingke; Yiwan, Song; Li, Zhaoyao; Fan, Jindai; Zhao, Mingqiu; Yi, Lin; Ding, Hongxing; Fan, Shuangqi; Chen, Jinding

去乙酰化PHGDH

阻断病毒逃逸

不同于现有抗病毒策略，通过稳定丝氨酸代谢关键酶PHGDH来解除猪瘟病毒对天然免疫的抑制，为宿主导向的抗病毒干预提供了新靶点。

李晓文 · Xinyan, Wang · Zhao, Feifan · Zou, Linke · 吴珂珂 · Chen, Wenxian · Qin, Yuwei · Zeng, Sen · Li, Bingke · Yiwan, Song · Li, Zhaoyao · Fan, Jindai · 赵明秋 · Yi, Lin · 丁红星 · 范双旗 · 陈金顶

mBio 2024

技术优势

揭示了新的病毒逃逸机制

发现CSFV通过HDAC3使PHGDH去乙酰化并降解，从而抑制丝氨酸代谢介导的先天免疫，这是之前未知的免疫逃逸途径。

明确可干预的宿主靶点

PHGDH的K364位点去乙酰化是病毒逃逸的关键步骤，该位点可作为药物设计的靶点。

应用场景

抗病毒药物：针对PHGDH去乙酰化设计抑制剂，恢复宿主抗病毒免疫。
猪瘟防控：通过阻止PHGDH降解来抑制病毒复制，用于猪瘟防治。
宿主导向疗法：稳定PHGDH蛋白以增强宿主天然免疫，作为宿主导向疗法。