三靶细胞器钌配合物

内质网线粒体溶酶体通讯干扰

首个金属基调节剂，通过增强内质网-线粒体-溶酶体级联通讯过载胞内钙离子，诱导免疫原性细胞死亡并抑制实体瘤。

Su, Yan · 方红宝 · Wei, Hao · Zhonghai, Ding · 唐林 · 于正洪 · 苏志

Materials Today Bio 2026

技术优势

同时调控三大细胞器

一个分子即可在内质网、线粒体和溶酶体中积累，系统性扰乱钙离子稳态，无需多种药物联用。

诱导 Mito-ER 接触增强

显著提高线粒体相关内质网膜（MAMs）重叠率，促进钙离子从内质网释放到胞质和线粒体。

激发免疫原性细胞死亡

钙稳态破坏成功启动 ICD，将肿瘤转化为原位疫苗，协同免疫治疗。

应用场景

• 肿瘤化学免疫治疗：通过细胞器通讯干扰实现化疗与免疫疗法协同的抗肿瘤策略。
• 基于金属配合物的药物递送：利用 Ru-AM 自身作为三靶向载体，将金属基治疗效应递送至多个细胞器。
• 免疫原性细胞死亡诱导剂：通过钙离子过载触发 ICD，提供金属基 ICD 诱导剂。