薏苡仁酯

肥胖胰腺癌免疫增敏

通过阻断肿瘤S100A8/A9-CD36轴，恢复肥胖相关胰腺癌中CD8+ T细胞的杀伤功能。

Chen, Rong · Li, Wei · 宋彬 · Xu, Yifan · Huang, Jingyi · 王新宇 · 熊阳 · Cheng, Guilin · 李兆申 · 阮善明 · Huang, Lei

Advanced Science 2026

技术优势

直接恢复T细胞杀伤

通过抑制肿瘤细胞S100A8/A9，下调CD8+ T细胞上的CD36，减少脂肪酸摄取和脂质过氧化，使T细胞免于铁死亡并恢复细胞毒性。

对肥胖肿瘤更有效

在高脂饮食小鼠中，薏苡仁酯对肿瘤生长的抑制比正常饮食小鼠更显著，与肿瘤内CD8+ T细胞浸润和活化增加相关。

机制明确可靶向

阻断S100A8/A9与CD36的相互作用，这一免疫-代谢脆弱点在肥胖相关胰腺癌中可治疗性高，为联合治疗提供了具体靶点。

应用场景

• 胰腺癌免疫治疗：逆转肥胖相关胰腺癌的免疫抑制，使CD8+ T细胞恢复杀伤。
• 肥胖相关肿瘤治疗：针对肥胖驱动的代谢压力，降低T细胞铁死亡。
• 免疫调节剂：通过阻断肿瘤-免疫细胞代谢串扰调节免疫。
• T细胞抗肿瘤疗法：保护CD8+ T细胞免于脂质过氧化，增强细胞毒性。