BODIPY声敏剂纳米平台

氧非依赖深度抗瘤

整合有机与无机声敏剂，通过选择性耗竭半胱氨酸破坏谷胱甘肽合成，放大氧化应激并触发铁死亡，实现时空可控的声动力治疗。

Chen, Min · Zheng, Lulu · Xingyu, Peng · 全云云 · 黄祖胜 · Lingtian, Wang

Biomaterials 2026

技术优势

不依赖氧气

BODIPY基声敏剂NBD-B-T产生的ROS不依赖氧气，即使在缺氧肿瘤微环境中也能发挥杀伤作用。

实时成像

NBD-B-T与小分子硫醇结合后荧光增强，可实现实时荧光成像，同时监控半胱氨酸耗竭过程。

协同放大

超声激活后，平台协同放大ROS生成与半胱氨酸耗竭，加剧肿瘤微环境中的氧化应激与铁死亡。

应用场景

• 肿瘤靶向治疗：通过脂质体递送实现肿瘤蓄积，并借助超声时空可控地激活治疗。
• 声动力治疗：该平台作为声敏剂，在超声激活下产生ROS，且不依赖氧气，适合治疗深层缺氧肿瘤。
• 荧光成像引导治疗：NBD-B-T与半胱氨酸结合后荧光增强，可在治疗过程中实时成像定位肿瘤并监测药效。
• 氧化还原调控：平台耗竭半胱氨酸，减少谷胱甘肽合成，破坏氧化还原稳态并诱导铁死亡。