神经元嘌呤合成网络

抑制即抑病毒

通过靶向宿主从头嘌呤合成通路，可同时在神经元和小鼠体内有效抑制日本脑炎病毒复制并减轻神经炎症。

Jun, Gu · 刘加 · 司有辉 · 朱碧波 · 孙英杰 · Ding, Chan · 曹胜波 · 叶静

PLoS Pathogens 2026

技术优势

靶向宿主不易耐药

针对宿主嘌呤合成通路，病毒不易通过突变逃逸。

抑制复制兼抗炎

抑制DNPB不仅降低病毒载量，同时减轻神经炎症。

多通路协同供料

非氧化PPP和MTHFD2介导的1C代谢共同供给嘌呤前体，干预任一环节均可阻断。

应用场景

• 病毒神经感染治疗：抑制宿主嘌呤合成可降低JEV在神经元中的复制与神经炎症，用于开发神经嗜性病毒感染治疗药物。
• 宿主靶向抗病毒药物：靶向宿主DNPB通路可广谱抑制依赖核苷酸供应的病毒，减少耐药风险。
• 嘌呤代谢调控：调控嘌呤从头合成可控制病毒复制所需原料，作为代谢干预靶点。