PHGDH诱饵寡核苷酸

阻断RNA结合抑肝癌

一种诱饵寡核苷酸，特异性阻断PHGDH的RNA结合活性，从而抑制肝细胞癌进展，可与索拉非尼协同治疗。

Bin, Cheng · Peng, Pai · Chen, Shi · 刘瑞 · 李小松 · Wang, Ke · Ma, Jing Jing · 汪凯 · 唐霓 · 黄爱龙

Signal Transduction and Targeted Therapy 2025

技术优势

直接阻断RNA结合

诱饵寡核苷酸特异性结合PHGDH的RNA结合域，阻止其与PRKCD mRNA 3'UTR结合，破坏促癌信号。

与索拉非尼协同

与索拉非尼联用可协同抑制HCC进展，优于任一单药。

广谱抑制靶基因

阻断PHGDH的RNA结合活性后，其调控的多个靶基因表达受损，提示可同时干预多条下游通路。

应用场景

• 肝癌联合治疗：阻断PHGDH-RNA结合可协同索拉非尼抑癌，晚期患者多药方案选择。
• 索拉非尼增敏：干扰PHGDH非酶功能可增敏索拉非尼，逆转耐药性。