肾靶向抗氧化，疗效大提升
通过手性工程改造金属酚醛人工酶，实现肾脏特异性靶向并同时增强多种抗氧化酶模拟活性，为急性肾损伤的精准治疗提供新范式。
Wei, Zhiwei · Wang, Liya · Li-Li, Yang · 陈宜明 · 鲁志斌 · 张珂 · 苏白海 · Xie, Yi · 赵长生
Journal of the American Chemical Society 2025
基于LAT1的立体选择性识别使肾小管细胞摄取量比原始Cu-TA人工酶提高5倍，驱动病理部位富集，提高治疗生物利用度。
手性l-phen诱导电子密度从酚配体向Cu2+再分布，增强H2O2吸附并降低催化能垒，显著放大CAT模拟活性和SOD模拟性能。
在增强CAT和SOD模拟活性的同时，还能清除羟基自由基和过氧亚硝酸盐等次级自由基，实现多途径抗氧化。
在体内通过SOD-CAT级联清除ROS并重塑肾脏微环境稳定，恢复急性肾损伤的生理稳态。