托里帕利单抗联合阿西替尼方案

晚期肾癌一线PFS翻倍

该联合方案在晚期肾细胞癌一线治疗中展现了比舒尼替尼更优的疗效，为患者提供了更长的无进展生存期。

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Annals of Oncology 2023

参数信息

中位无进展生存期
18.0 months
死亡风险比
0.61

技术优势

疾病进展风险降35%

与舒尼替尼相比，托里帕利单抗联合阿西替尼将疾病进展或死亡风险降低35%（HR=0.65），中位PFS延长至18.0个月。

缓解率近翻倍

IRC评估的客观缓解率为56.7%，远高于舒尼替尼组的30.8%，使更多患者获得肿瘤显著缩小。

安全性可控

≥3级治疗相关不良事件发生率为61.5%，与舒尼替尼组（58.6%）相当，未显著增加严重毒性。

应用场景