抗乳腺癌查尔酮衍生物

通过3D-QSAR模型设计的新型查尔酮衍生物，具有潜在的抗乳腺癌活性，为乳腺癌治疗提供了新的候选化合物。

陈艳 · Feng, Hui · 冯长君 · 堵锡华

Nanjing Li Gong Daxue Xuebao/Journal of Nanjing University of Science and Technology 2024

参数信息

交叉验证系数

0.569

非交叉验证系数

0.974

立体场贡献

58.8 %

静电场贡献

41.2 %

设计的化合物数量

5

技术优势

模型预测可靠

模型交叉验证系数R²CV为0.569，非交叉验证系数R²为0.974，稳定性与预测能力良好。

已设计出新化合物

通过模型分析设计了5个具有高pIC50的新化合物，有待医学实验验证。

找到关键影响因素

立体场和静电场的贡献分别为58.8%和41.2%，表明疏水性、位阻和电荷分布是影响pIC50的主要因素。

应用场景

• 抗乳腺癌药物研发：提供5个新型候选化合物用于乳腺癌药物研发。