肿瘤归巢ZIF-8纳米平台

重塑免疫微环境

共载抗CD47抗体与肼屈嗪的ZIF-8纳米平台，通过靶向递送与调控MDSC解决骨肉瘤免疫抑制问题。

Zhiyi, Zhou · Jinhao, Zhang · Yechao, Shen · Xue, Yucheng · Jiabao, Dong · Fanglu, Chen · Wang, Zhan · 徐建斌 · 林鹏

Biomaterials Advances 2026

技术优势

靶向递送，只打击肿瘤部位

归巢肽引导纳米平台蓄积于肿瘤组织，pH响应释放确保药物在肿瘤微环境中才释放，减少全身毒性。

消除抗CD47抗体的溶血副作用

该纳米平台通过将抗CD47抗体包载于ZIF-8中，避免了游离抗体与红细胞直接结合，从而消除了抗CD47诱导的溶血。

逆转免疫抑制微环境

联合用药降低M2型巨噬细胞和MDSC数量，同时促进吞噬作用和T细胞激活，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。

应用场景

• 骨肉瘤免疫治疗：针对骨肉瘤免疫抑制微环境，协同解除MDSC和巨噬细胞介导的免疫逃逸，直接抑制肿瘤生长。
• 肿瘤微环境调控：通过降低M2型巨噬细胞和MDSC、促进T细胞激活，将免疫抑制的“冷肿瘤”转化为免疫活跃状态。
• 抗体递送与联合疗法：利用ZIF-8共载抗CD47抗体与肼屈嗪，实现靶向递送与协同免疫治疗，可推广至其他抗体药物联合递送。
• 免疫抑制监测与干预：该平台对MDSC和巨噬细胞极化的干预效果可作为免疫抑制干预的参考模型，用于评估免疫微环境重塑策略。