自放大坏死靶向纳米粒

肿瘤深透与增效

将光敏剂、乏氧激活化疗前药与乏氧探针共载于一体，借坏死靶向实现瘤内蓄积正反馈，并通过实时乏氧检测指导个性化给药。

Zhang, Zhongtao · Zhang, Kexin · Wang, Ruyi · Zhu, Jiaxin · 薛敬伟 · 刘富垒 · Chi, Heng · Huaijin, Yang · Feng, Feng · 柳文媛 · 曲玮

Chemical Engineering Journal 2023

技术优势

深透并蓄积于肿瘤

纳米粒继承贯叶金丝桃素的坏死靶向能力，在治疗过程中坏死区扩大，形成正反馈，使药物更多蓄积于肿瘤深处。

缺氧肿瘤也能被杀灭

联合TPZ的乏氧激活化疗与HPC的光动力作用，克服单一PDT对乏氧细胞无效的缺陷，实现协同抗癌。

实时调整用药比例

利用Cy7-NO2探针预先检测肿瘤乏氧程度，操作者可据此调整TPZ与HPC的比例，适配不同治疗场景。

应用场景

• 肿瘤靶向递送：利用坏死靶向和正反馈蓄积，将药物精准递送至肿瘤深部，减少对正常组织的损伤。
• 化疗-光动力联合治疗：将乏氧激活化疗与光动力治疗结合，弥补单一疗法对乏氧细胞无效的缺陷，增强抗癌效果。
• 乏氧响应诊疗：利用Cy7-NO2探针实现乏氧检测，同时TPZ在乏氧下激活化疗，实现诊疗一体化。
• 影像引导个性化治疗：通过实时乏氧成像指导调整TPZ/HPC比例，实现针对不同患者的个性化治疗策略。