S2-2适体

特异性靶向HCC

一种能特异结合VDAC1并用于肝癌成像和药物靶向递送的DNA适体，选择性优于现有适体。

张凯 · 袁宝银 · 代晓烁 · 陈为 · Zhang, Chengjuan · 乔岩 · 曹文博 · Chen, Yihuan · 张晓燕 · 杨婉晶 · 李翔 · 赵继敏 · Liu, Kangdong · 董子明 · 路静

International Journal of Biological Macromolecules 2025

技术优势

只认肝癌组织

S2-2对肝细胞癌组织有特异性识别，对正常组织无结合，可避免脱靶损伤。

靶向高侵袭细胞

通过细胞SELEX筛选，S2-2能特异性识别高侵袭性Huh7-P3细胞，并与其潜在靶点VDAC1结合。

载药后只杀癌细胞

阿霉素装载的S2-2能特异杀伤靶细胞Huh7-P3，并在CDX模型中增强阿霉素的抗肿瘤效果。

应用场景

• 肝癌靶向治疗：利用S2-2将药物精确递送到肝癌细胞，减少对正常肝细胞的损伤。
• 适体-药物偶联：阿霉素通过S2-2与肿瘤细胞结合，实现靶向杀伤。
• 肿瘤成像：S2-2用于组织成像，可特异性标记肝癌组织。
• 癌症生物标志物：S2-2识别的VDAC1可作为高表达VDAC1癌症的生物标志物。