LDL靶向IL-10融合蛋白

炎症归零

将IL-10与抗氧化LDL抗体片段融合，实现向动脉粥样硬化斑块的靶向递送，解决细胞因子全身给药清除快、作用不集中的问题。

Volpatti, Lisa Rae · Reda, Joseph W. · Watkins, Elyse A. · Zhou, Zhengjie · Nguyen, Mindy · Solanki, Ani · Fang, Yun · Hubbell, Jeffrey A.

Nature Biomedical Engineering 2026

技术优势

靶向递送

Fab-IL-10融合蛋白通过结合循环中的LDL，被带到动脉粥样硬化斑块，实现局部药物浓度，减少全身暴露。

疗效显著

在动脉粥样硬化小鼠模型中，2D03-IL-10显著降低主动脉免疫细胞浸润，达到与健康小鼠相当的水平，而对照IL-10无治疗效果。

靶向泡沫细胞

机制研究表明，2D03-IL-10优先与泡沫巨噬细胞结合，降低促炎激活标志物，从而减轻局部炎症。

模块化平台

该技术可应用于多种蛋白治疗药物，为靶向抗炎治疗提供通用方法。

应用场景

• 动脉粥样硬化治疗：靶向斑块递送抗炎因子，减轻动脉壁炎症，延缓疾病进展。
• 蛋白药物递送：利用LDL作为载体，实现蛋白药物在斑块的富集，提高疗效。
• 细胞因子疗法：通过靶向递送克服细胞因子清除快和全身副作用的问题。
• 抗炎药物：局部递送IL-10降低斑块内促炎激活，实现抗炎作用。