TP53敲除小鼠模型

揭示BaP生殖毒性

为研究苯并[a]芘暴露导致的胎盘凋亡和不良妊娠结局提供了可靠的动物模型。

Zhao, Nan · Jun, Chu · Liu, Jieying · 马良坤 · 马宁 · 宋伟 · Sun, Tianshu

Scientific Reports 2024

技术优势

自建p53敲除模型

利用Trp53杂合敲除小鼠，可考察p53通路在BaP诱导胎盘凋亡中的因果作用。

揭示胎盘凋亡机制

高剂量BaP暴露下观察到p53介导的胎盘凋亡升高，并伴有p53和Bax/Bcl-2表达改变。

结合人群研究

在出生队列中，高BaP暴露女性MMP2表达升高，并与所有早产和中度早产风险增加相关。

应用场景

• 生殖毒理学：用该模型评价化学物对妊娠结局和胎盘功能的影响。
• 环境污染物健康效应：研究BaP等污染物暴露与不良出生结局的关联及机制。
• 胎盘病理学：考察p53/Bax/Bcl-2通路在胎盘凋亡中的作用。
• 早产机制：结合人群MMP2表达数据探索早产发生的分子机制。