无重原子光敏剂

近红外激活协同光免疫

避免重金属毒性的光敏剂，可在近红外光下同时实现光热、光动力和免疫调节三重协同，显著增强抗肿瘤免疫。

Lu, Shuyu · 宁峙彭 · Li, Xin · Zhu, Daoming · 唐玮

Journal of Colloid and Interface Science 2025

技术优势

注射后可在病灶释放

以超低温琼脂糖水凝胶为载体，在近红外光热作用下融化，原位释放雷公藤红素，实现时空可控的联合治疗。

激活自身抗肿瘤免疫

光动力产生的ROS与雷公藤红素协同增强免疫原性细胞死亡，释放DAMPs并激活cGAS-STING通路，促进树突状细胞成熟和T细胞浸润。

无需重金属增敏

采用无重原子光敏剂C8OTTP，避免重金属毒性，同时通过分子设计保持近红外吸收和高效ROS生成能力。

应用场景

• 光免疫治疗：注射后近红外光照即可原位激活免疫应答，替代全身性免疫激动剂。
• 光动力治疗：无重原子光敏剂产生I/II型ROS，避免重金属毒性并杀伤肿瘤细胞。
• 肿瘤微环境响应：ROS与雷公藤红素协同增强ICD，通过cGAS-STING重塑肿瘤免疫微环境。
• 可注射水凝胶：超低温琼脂糖水凝胶经光热融化后原位释放药物，实现局部缓释。