抗CD47纳米抗体溶瘤病毒

重塑淋巴瘤微环境

表达抗CD47纳米抗体并融合IgG1 Fc，实现双功能抗肿瘤平台，增强巨噬细胞吞噬并招募天然免疫与T细胞。

Li, Mengyuan · Zhang, Yinyin · Lei, Wen · 钱文斌

Haematologica 2025

技术优势

疗效优于抗体

在淋巴瘤模型中，OVV-hCD47nb-G1的疗效优于抗CD47抗体Hu5F9，有望成为更有效的CD47阻断策略。

不伤红细胞

分泌的hCD47nb-G1与CD47特异性结合，增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，但不吞噬红细胞，避免贫血等毒性。

与CAR-T协同

与CD19 CAR-T细胞联合，协同改善皮下淋巴瘤的疗效，突破CAR-T浸润不足的关键障碍。

应用场景

• 淋巴瘤免疫治疗：提供优于现有抗体的CD47阻断，并重塑免疫微环境以增强抗淋巴瘤效果。
• 肿瘤微环境重编程：通过溶瘤病毒局部表达纳米抗体，激活巨噬细胞、NK细胞和T细胞，逆转免疫抑制。
• CAR-T联合治疗：增强CAR-T细胞向肿瘤的浸润，协同提升对实体淋巴瘤的疗效。
• 巨噬细胞免疫检查点阻断：阻断CD47/SIRPα信号，促进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞，且不伤红细胞。
• 溶瘤病毒疗法：溶瘤病毒直接裂解肿瘤并携带免疫调节基因，增强全身抗肿瘤免疫。