FGFR3靶向ADC

膀胱癌GC耐药也有效

一种靶向FGFR3的抗体偶联药物，临床前显示优于吉西他滨+顺铂方案，并在耐药肿瘤中保持活性。

Fan, Guangrui · Luo, Xiongfei · Li, Kun · Ze, Zhang · Chen, Chaohu · Yibo, Shi · Shu, Cui · Yingru, Wang · Dengtuo, Wang · 张智军 · Dong, Zhilong · 田俊强 · 75009870 · Wang, Juan · Zhai, Zhenxing · 刘映前 · Zhiping, Wang

Asian Journal of Pharmaceutical Sciences 2025

参数信息

药物抗体比

8

技术优势

对GC耐药肿瘤依然有效

在吉西他滨+顺铂耐药的PDX模型中，LZU-WZLYFG001仍能显著抑制肿瘤生长，为耐药患者提供潜在治疗选择。

具备旁观者效应

ADC释放的细胞毒性载荷可扩散至邻近FGFR3低表达或不表达的肿瘤细胞，增强对异质性肿瘤的杀伤。

短期安全性良好

临床前评估未观察到显著短期毒性，表明治疗窗较宽。

应用场景

• 抗体偶联药物：填补膀胱癌ADC药物空白，提供新型治疗选择。
• 靶向药物递送：通过FGFR3靶向递送细胞毒性载荷，提高肿瘤选择性。
• 膀胱癌治疗：在GC耐药PDX模型中仍有效，有望用于难治性膀胱癌。
• 肿瘤类器官模型：利用类器官模型验证该ADC的疗效与机制。