斑块靶向铂脂质纳米粒

协同清ROS稳斑块

通过巨噬细胞靶向与TRAF6抑制剂协同，清除活性氧并抑制炎症信号，稳定动脉粥样硬化斑块且进展极小。

杨倩 · Hong, Jiang · Yue, Wang · Xiao, Leng · Yantang, Wang · Jie, Tong · Yang, Zhou · Chunfen, Mo · 彭金荣 · 高会乐 · 彭锦荣

Advanced Functional Materials 2023

技术优势

协同机制更全面

单独清除ROS会诱导iNOS表达，加入TRAF6抑制剂可阻断CD40L-CD40-TRAF6轴，抵消这一副作用，更有效地降低M1型巨噬细胞比例。

斑块进展被显著抑制

在ApoE−/−小鼠体内，联合治疗实现斑块稳定，进展最小化，为动脉粥样硬化管理提供了有前景的策略。

活性氧清除能力强

37pA-PtLNP能有效清除多种ROS，减轻氧化应激对斑块的破坏，同时通过降低促炎因子表达改善微环境。

应用场景

• 动脉粥样硬化治疗：用纳米系统靶向斑块巨噬细胞，抑制炎症、稳定斑块，降低破裂风险。
• 靶向纳米递送：37pA肽修饰脂质纳米粒主动识别斑块巨噬细胞，实现药物精准递送。
• 炎症微环境调控：同时清除ROS和抑制TRAF6信号，降低M1型巨噬细胞比例，重塑微环境。