Tat-H3穿膜肽

诱导肿瘤细胞死亡

通过激活细胞应激反应诱导肿瘤细胞死亡，为抗肿瘤治疗提供新的肽类候选药物。

Xu, Qian · Zhu, Feimei · Yixuan, Pan · Yanlin, Ren · 李婧瑜 · 黄宁 · 刘可云 · Wang, Yi · 王祎

Human Gene Therapy 2023

技术优势

核内蓄积

Tat序列将H3多肽送入细胞并定位于细胞核，直接干预核内过程，而不仅作用于细胞质。

半衰期更长

反式构型Tat序列显著提高肽的稳定性，使其在体内存活时间更长，为持续作用提供基础。

应用场景

• 抗肿瘤肽类药物：提供一种新型肽类抗肿瘤候选分子，可直接优化开发。
• 穿膜肽递送：利用Tat序列实现高效入核，为其他药物递送提供工具。
• 肿瘤靶向治疗：通过应激反应选择性杀伤肿瘤细胞，减少对正常细胞影响。