PSMA靶向ICG缀合物

术中成像亚分钟

首个PSMA靶向RNA适配体-ICG缀合物，实现前列腺癌术中快速显影与可控温和光热治疗的一体化。

Lai, Cong · Jiawen, Luo · Degeng, Kong · 刘承 · 许可慰

International Journal of Biological Macromolecules 2026

参数信息

成像起始时间

<1 min

肿瘤抑制率

68.64 %

异种移植瘤滞留时间

3-4 h

光热治疗温度范围

42-45 °C

技术优势

成像快，不到1分钟

与游离ICG相比，A10-3.2-ICG的荧光和光热转换效率增强，可在亚分钟级时间内清晰显示PSMA阳性肿瘤，快于现有大多数前列腺癌术中成像探针。

温度可控，不伤周围组织

该缀合物可实现42-45°C的温和光热治疗，剂量可调，避免了传统光热治疗因温度过高导致的邻近组织热损伤。

与基因调控协同增效

敲低新型治疗性lncRNA靶点AC026401.3可显著抑制前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，并与A10-3.2-ICG介导的温和光热治疗协同增强细胞凋亡。

应用场景

• 前列腺癌术中导航：术中快速勾勒肿瘤边界，区分癌、癌旁与良性组织。
• 荧光成像探针：亚分钟显影、滞留3-4小时，提供荧光成像新选择。
• 光热治疗剂：42-45°C温和光热治疗，剂量可调且毒性低。