抑制miR-411-3p的干预因子

诱导M2极化促癌

敲低miR-411-3p通过上调MMP7驱动M2巨噬细胞极化，为结直肠癌研究提供新的调控工具。

Bai, Tianliang · Li, Ping · 刘亚斌 · Li, Gang · Rui, Yan · Zheng, Xiangkui

European Journal of Histochemistry 2025

参数信息

miR-

-3 p

miR-

-3 p

技术优势

过表达逆转恶性表型

过表达miR-411-3p可逆转敲低引起的细胞增殖、迁移、侵袭增强和M2极化，提示该分子具有肿瘤抑制作用。

通过下调MMP7发挥作用

miR-411-3p靶向负调控MMP7表达；过表达MMP7进一步增强敲低miR-411-3p对CRC恶性进展和M2极化的促进作用。

应用场景

• 肿瘤免疫微环境：用miR-411-3p模拟物或抑制剂改变肿瘤免疫微环境中的巨噬细胞状态，研究其对肿瘤进展的影响。
• 巨噬细胞极化调控：通过调节miR-411-3p水平直接控制巨噬细胞向M2表型极化，用于机制研究或治疗干预。
• 结直肠癌转移：在结直肠癌模型中敲低或过表达miR-411-3p，研究其对癌细胞迁移和侵袭能力的影响。