虾青素肠道靶向脂质体微球

肠道滞留12小时

该复合载体利用新生儿Fc受体靶向肠道上皮细胞，实现虾青素的深层穿透与长效释放，显著提升其口服生物利用度。

He, Mengxue · Liu, Chunhuan · Ye, Zhan · Tan, Chin Ping · 刘艳君 · Gong, Jiajia · He, Yuan · Jialiang, Zhao · 徐勇将 · 刘元法

Journal of Agricultural and Food Chemistry 2024

参数信息

虾青素包封率

96.26 %

虾青素负载量

6.47 %

肠道滞留时间

12 h

虾青素跨肠上皮渗透提高倍数

4

技术优势

肠道长效滞留

复合载体具有显著的黏膜黏附能力，能在肠道内滞留长达12小时，为药物吸收提供充足时间窗口。

穿透黏液深层

载体能深入穿透黏液层，高效进入肠绒毛上皮细胞，从而促进虾青素在体内的吸收。

预防高胆固醇血症

口服该复合载体可有效预防由高脂高胆固醇饮食引起的血胆固醇升高。

应用场景

• 口服药物递送：利用FcRn靶向实现口服大分子或难溶性药物在肠道的定向递送。
• 功能食品：将脂溶性活性成分包埋于微球中，提高稳定性并延长释放，适用于功能性食品。
• 营养补充剂：解决虾青素等疏水性营养素吸收差的问题，提高其口服生物利用度。
• 心血管疾病预防：通过提高虾青素生物利用度，增强其抗氧化能力，预防饮食性高胆固醇血症。