IFI16调节因子

揭示IFI16不依赖STING即增强RIG-I介导的干扰素产生，且并非通过上调NEMO实现，为抗病毒通路调控提供新靶点。

史西保 · Yang, Yuanhao · 张小篆 · 陈浩 · Wang, Wensheng · 王丽 · 王爱萍 · Zhang, Gaiping

DNA and Cell Biology 2024

技术优势

不依赖STING

在缺乏STING的HEK 293T细胞中，IFI16仍能增强RIG-I和MAVS介导的IFN-I产生，说明该通路无需STING参与，简化了对抗病毒信号传导的理解。

机制不涉及NEMO

IFI16上调NEMO表达并不是其调控IFN-I产生的机制，排除了这一可能的分子中介，为寻找真正的调控节点缩小了范围。

应用场景

• 抗病毒药物研发：靶向IFI16-RIG-I通路可绕过STING节点设计抗病毒药物，避免STING相关副作用。
• 免疫治疗：通过调节IFI16增强RIG-I介导的IFN-I产生，可用于增强抗肿瘤免疫应答。
• 病毒感染诊断：检测IFI16与RIG-I通路的激活状态可作为病毒感染诊断的分子指标。