CD137⁺IL-6R⁺ Treg

Nianqi, Liu; Li, Yan; He, Shaohui; Lv, Jun; Jiang, Yongluo; Zhu, Pengfei; Ma, Yue Teng; Lin, Jiacai; Li, Jin; Wu, Tong; Xu, Yiwei; Li, Yiming; Zhenyun, Guo; Lin, Churong; Jiang, Wei; Huang, Qi; Lu, Jun; Chen, Bocen; Zhong, Guanqing; Ding, Fadian; Weng, Shangeng; Li, Rui; Zhang, Ao

CD137⁺IL-6R⁺ Treg

ICI关节炎促炎元凶

一种在免疫检查点抑制剂诱发的关节炎中特异性扩增的非典型调节性T细胞，兼具Treg身份与促炎活性，是IL-6R靶向治疗的关键效应细胞。

Nianqi, Liu · 李燕 · 何韶辉 · 吕君 · Jiang, Yongluo · 朱鹏飞 · Ma, Yue Teng · Lin, Jiacai · 李瑾 · Wu, Tong · Xu, Yiwei · 李一鸣 · Zhenyun, Guo · Lin, Churong · 江玮 · Huang, Qi · Lu, Jun · Chen, Bocen · Zhong, Guanqing · Ding, Fadian · Weng, Shangeng · Li, Rui · Zhang, Ao

Journal of Clinical Investigation 2026

技术优势

能预测疗效

AtpTreg频率与关节炎严重程度相关，同时与总生存期改善相关，可作为ICI-IA预后和抗IL-6R治疗应答的生物标志物。

靶点明确

AtpTreg高表达IL-6R，抗IL-6R治疗可特异性降低其水平，改善关节炎且不影响抗肿瘤免疫。

机制致病

AtpTreg产生高水平的IL-17并促进滑膜细胞的促炎反应，直接参与关节炎病理过程。

应用场景

免疫相关不良事件管理：监测AtpTreg频率可早期识别ICI-IA高风险患者，指导免疫治疗调整。
IL-6R抑制剂伴随诊断：检测AtpTreg水平可筛选可能从抗IL-6R治疗获益的ICI-IA患者。
调节性T细胞疗法：靶向AtpTreg的干预策略可能恢复Treg抑制功能，治疗ICI-IA。
炎症性关节炎生物标志物：AtpTreg频率可作为ICI-IA严重程度和预后的生物标志物。