PRSS35蛋白酶

抑制肝细胞癌

分泌型PRSS35通过靶向降解CXCL2减少中性粒细胞胞外陷阱形成，从而抑制肝癌进展，可用作治疗靶点或诊断标志物。

Wang, Ting · 孙林冲 · Shen, Shengqi · Lu, Hui · Chen, Zhaolin · Wu, Gao · 蔡永萍 · 夏维东 · 高平 · 张华凤

Nature Communications 2023

技术优势

减少肿瘤内中性粒细胞

活性PRSS35通过特异性切割CXCL2蛋白，减少其对中性粒细胞的趋化作用，从而降低肿瘤微环境中中性粒细胞的聚集。

抑制胞外陷阱形成

由于中性粒细胞浸润减少，肿瘤微环境中中性粒细胞胞外陷阱（NETs）的形成也受到抑制，从而削弱其促进肿瘤进展的作用。

应用场景

• 肝癌靶向治疗：提供PRSS35作为肝癌治疗靶点，可开发重组蛋白药物或基因治疗。
• 肿瘤微环境调控：通过降解CXCL2减少中性粒细胞浸润和NET形成，重塑肿瘤微环境。
• 诊断生物标志物：PRSS35表达水平与肝癌进程相关，可作为诊断或预后标志物。