是一种在PD-1抑制剂诱导的炎症性关节炎中显著扩增、具有增强NLRP3炎症小体活性的髓系细胞,与CD8+耗竭T细胞相互作用,可能成为治疗靶点。
Zhou, Ziyue · 毛一雷 · 徐江 · 杨博 · 鲁昕 · 费允云 · Zhao, Lidan · 陈华 · Zhang, Li Li · 斯晓燕 · 梁乃新 · Wang, Yadong · Yang, Dan · Yezi, Peng · Yang, Yiying · He, Yangzhige · Wu, Xunyao · 张文 · Wang, Min · 杨华夏 · 张烜
Nature Communications 2024
在PD-1抑制剂诱导的关节炎中,IL1Bhi巨噬细胞特异性扩增且具有增强的NLRP3炎症小体活性,而在类风湿关节炎中未观察到此现象,提示其可作为选择性干预靶点。
IL1Bhi髓系细胞与耗竭CD8+ T细胞可能通过CCR1-CCL5/CCL3和CXCL10-CXCR3轴进行通讯,形成驱动炎症的正反馈环路。
该研究发现PD-1诱导的关节炎与类风湿关节炎在细胞和分子通路上的差异,有助于精准区分这两种疾病并指导不同治疗策略。