抗B7H3×4-1BB双抗

无肝毒抗肿瘤

通过ADCC效应和4-1BB信号协同激活先天与适应性免疫，诱导持久抗原特异性免疫记忆，且无显著肝毒性。

Zhang, Yan · Cheng, Liansheng · Shen, Guodong · 谷艳婷

Biochemical and Biophysical Research Communications 2025

参数信息

有效剂量

2 mg/kg

肝毒性

0

非特异性细胞因子产生

0

抗药物抗体产生

0

技术优势

低剂量有效

在2 mg/kg剂量下即可诱导持久的抗原特异性免疫记忆，并防止肿瘤再攻击后的再生长。

安全性更好

未诱导促炎细胞因子的非特异性产生，且在人4-1BB敲入小鼠模型中未显示显著肝毒性。

协同抗肿瘤

通过ADCC效应（先天免疫）和4-1BB信号通路（适应性免疫）的桥接激活，发挥协同抗肿瘤作用。

应用场景

• 实体瘤免疫治疗：用于表达B7H3的实体瘤治疗，通过ADCC和4-1BB共刺激协同杀伤肿瘤。
• 双特异性抗体：提供一种新型双抗设计，利用B7H3靶向限制4-1BB激动活性，降低毒性。
• 肿瘤微环境调控：仅在B7H3表达时激活4-1BB信号，避免全身免疫过度激活，重塑肿瘤微环境。
• 免疫记忆诱导：诱导持久的抗原特异性免疫记忆，防止肿瘤复发。