吡咯氮配位铁单原子纳米酶

类铁卟啉结构，高过氧化物酶活

通过模拟天然过氧化物酶的活性中心，该纳米酶实现了高效的H₂O₂均裂，并整合化学动力学与光热协同效应，显著抑制肿瘤生长。

Han, Yu · 葛昆 · 赵英 · Bottini, Massimo · Fan, Dehui · Li, Luwei · 柳峰松 · 高书涛 · Xing-Jie, Liang · Zhang, Jinchao Cliao

Small 2023

具体参数

是未掺杂吡咯氮纳米酶

{'zh': '3.0', 'en': ''} 倍

是未掺杂吡咯氮纳米酶

{'zh': '6.2', 'en': ''} 倍

技术优势

反应能垒更低

DFT计算表明，ph-CDs-Fe SAzyme催化反应的能垒低于CDs-Fe SAzyme，从理论上解释了其更高的催化活性。

体内外均抑瘤

抗肿瘤实验证实，ph-CDs-Fe SAzyme通过化学动力学与光热协同效应，能有效抑制体外和体内的肿瘤细胞生长。

结构明确、尺寸超小

ph-CDs-Fe SAzyme中铁以单原子形式分散，具有超小尺寸和高吡咯氮含量，确保活性位点高度暴露。

应用场景

• 抗肿瘤纳米药物：通过类过氧化物酶活性和光热效应协同杀伤肿瘤细胞，实现体内外高效抑瘤。
• 生化传感：利用其高催化活性的H₂O₂均裂能力，可开发高灵敏度H₂O₂相关生物传感器。
• 单原子催化：通过配位环境调控提升单原子Fe的催化性能，为理性设计高效单原子催化剂提供范例。
• 纳米酶催化：模拟天然过氧化物酶活性中心结构，显著提高类酶催化效率，拓展纳米酶的应用。