低肝蓄积脂质纳米颗粒

低毒高效抗HPV

通过可电离脂质设计减少肝脏蓄积，在保持抗肿瘤效果的同时降低肝毒性风险，重塑肿瘤微环境。

Fang, Yuan · Wang, Pei · Sun, Yan · Guo, Chuanxin · Liu, Tao · Qian, Qijun

Journal of Translational Medicine 2025

具体参数

mRNA表达效率

{'zh': '3', 'en': '3'} ×

树突状细胞浸润比例

{'zh': '12.1', 'en': '12.1'} %

自然杀伤细胞浸润比例

{'zh': '1.1', 'en': '1.1'} %

血清细胞因子升高倍数

{'zh': '1.2-1.8', 'en': '1.2-1.8'} ×

技术优势

肝脏蓄积少

脂质尾部长度调整改变了LNP的体内分布，使其更多停留在注射部位而非肝脏，从而降低肝毒性风险。

重塑肿瘤微环境

与SM-102 LNP相比，Lipid 7处理后肿瘤内树突状细胞和自然杀伤细胞浸润增加，抗肿瘤免疫反应更强。

降低脱靶蓄积

Lipid 7减少了mRNA在心脏、肝脏、脾脏、肺和肾脏中的非靶向积累，从而减轻传统LNP相关的毒性。

炎症因子提升

治疗后血清中TNF-α、IL-1β等促炎细胞因子升高1.2-1.8倍，有助于激活抗肿瘤免疫。

应用场景

• HPV治疗性疫苗：用于包载HPV抗原mRNA，诱导抗肿瘤免疫并降低肝毒性。
• 脂质纳米颗粒递送：作为mRNA递送载体，提高注射部位表达并减少脱靶蓄积。
• 肿瘤免疫治疗：重塑肿瘤微环境，增强免疫细胞浸润和细胞因子分泌。