双功能纳米囊泡

同步抑制纤维化与血管生成

一种血管内皮细胞来源的纳米囊泡，携带整合素αvβ3和B7-33肽，能够同时靶向基质纤维化和血管生成，重塑肿瘤微环境以遏制胆管癌进展。

Zhang, Lijing · Duan, Xixi · Yao, Xiaohan · Chen, Qiang · Wan, Jiajia · 王发展 · Ni, Chen · Li, Yongjuan · Wang, Ming · Sheng, Yuqiao · 郑文富 · Liu, Juan · 季天骄 · 秦志海

Journal of Nanobiotechnology 2025

参数信息

rate of p

< 0.001 vs

技术优势

同时打击两个靶点

纳米囊泡继承亲本细胞的血管生成因子受体以中和促血管生成配体，同时通过携带的B7-33肽诱导CAF静息，协同阻断CAF-血管生成串扰。

克服抗血管生成耐药

通过阻断CAF活化与血管生成的相互促进，避免抗VEGFR2治疗引起的纤维化屏障，使药物能够有效作用于肿瘤血管。

应用场景

• 抗血管生成联合治疗：与抗血管生成药联用，从根源上克服CAF介导的耐药，提升治疗效果。
• 胆管癌靶向治疗：精准靶向胆管癌，同步瓦解纤维化与血管生成两大促瘤机制，控制肿瘤生长。
• 肿瘤微环境重塑：重塑肿瘤微环境，将促瘤的纤维化和血管状态转为抑制性微环境，增强抗肿瘤免疫。