工程化Dll4外泌体

成骨血管双促

源自过表达Dll4骨细胞的外泌体，搭载miR-23a-5p，协调骨与血管再生

Wang, Pengtao · Tang, Xi · 刘珍宝 · 涂小林 · 位现

Theranostics 2026

参数信息

Alpl表达上调倍数
9.4
矿化增加百分比
62 %
HUVEC迁移增强倍数
2.6
骨重塑OCN增加倍数
1.52
CD31⁺血管密度增加倍数
1.56
miR-23a-5p转移倍数（ST2）
3.0
miR-23a-5p转移倍数（HUVEC）
2.7

技术优势

成骨基因显著上调

Dll4-Exo处理ST2细胞后，成骨关键基因Alpl表达上升9.4倍，矿化增加62%，直接增强骨基质形成能力。

血管生成能力增强

Dll4-Exo使HUVEC迁移能力提升2.6倍，并在体内将CD31⁺血管密度提高1.56倍，改善局部血供。

搭载功能miRNA

外泌体富集miR-23a-5p，可转移至受体细胞（ST2细胞3.0倍，HUVEC 2.7倍），并介导Notch信号激活。

无细胞治疗策略

外泌体平台避免了活细胞移植的风险与复杂性，可局部注射、标准流程生产，临床转化可行性高。

应用场景