聚儿茶酚铁捕集剂

选择性杀真菌

区别于传统膜破坏机制，通过靶向真菌细胞内铁稳态和能量代谢实现高效杀菌，同时显著降低对哺乳动物细胞的毒性。

Liu, Nan · Cheng, Mingrui · 马文静 · 周旭娇 · Jiaxu, Hong · 胡婧婧 · 程义云

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2026

技术优势

不会误伤人体细胞

聚合物通过螯合铁离子干扰真菌代谢，不破坏细胞膜，因此对哺乳动物细胞毒性极低。

不产生耐药性

靶向铁稳态这一保守代谢途径，真菌难以通过突变产生耐药性。

还能抗氧化

儿茶酚基团赋予聚合物额外的抗氧化能力，可能减轻感染相关氧化损伤。

不同骨架都适用

铁捕集策略在多种阳离子聚合物骨架上均适用，为开发新一代精准抗真菌剂开辟了道路。

应用场景

• 抗真菌药物：替代传统膜破坏型抗真菌药，减少毒性和耐药性。
• 抗菌高分子：提供不依赖膜裂解的新型抗菌高分子设计。
• 抗感染材料：用于需要高选择性和低毒性的抗感染器械涂层。