SQSTM1抗病毒蛋白

选择性自噬降解病毒

通过识别并结合禽偏肺病毒M2-2蛋白，将其引导至选择性自噬途径降解，从而抑制病毒复制，为抗病毒干预提供新的宿主靶点。

Guo, Jinshuo · Shi, Yongyan · Zeng, Penghui · Zhi, Wu · Wang, Dedong · Cui, Yongqiu · 杨晓瑜 · 周健伟 · Feng, Xufei · Hou, Lei · 刘爵

Journal of Virology 2024

技术优势

精准降解病毒蛋白

SQSTM1通过PB1结构域识别M2-2蛋白第67位泛素化赖氨酸，引导其进入选择性自噬途径降解，从而直接减少病毒蛋白表达。

抑制病毒复制

SQSTM1表达降低病毒蛋白表达和病毒滴度，负调控aMPV/C复制。

明确作用机制

首次证明SQSTM1识别M2-2蛋白第67位氨基酸并通过选择性自噬降解，阐明了宿主限制病毒复制的具体分子通路。

应用场景

• 抗病毒药物靶点：SQSTM1作为宿主靶点，可开发增强其活性或表达的抗病毒药物。
• 宿主导向抗病毒策略：通过调控宿主自噬受体SQSTM1来降解病毒蛋白，提供不依赖病毒突变的抗病毒思路。
• 自噬相关蛋白研究：SQSTM1与病毒M2-2蛋白的相互作用为研究选择性自噬在病毒感染中的作用提供模型。