抗c-di-GMP的LtaE效应蛋白

解除运动抑制

来自细菌的效应蛋白LtaE通过竞争性结合FleQ，在高c-di-GMP浓度下解除其对鞭毛基因的抑制，从而驱动细菌运动。

张泽宇 · Wang, Limin · Yan, Qing · 杨明明 · Shao, Xiaolong · 何永兴 · 王蒙岑 · Wang, Bingxin · 钱国良

Current Biology 2026

技术优势

高c-di-GMP下仍能运动

LtaE与FleQ形成稳定复合物，阻止c-di-GMP结合，解除对鞭毛基因的抑制，从而在通常抑制运动的信号下启动逃逸运动。

广谱靶向假单胞菌

生化分析表明LtaE通过竞争性抑制c-di-GMP结合，广泛作用于假单胞菌中的FleQ同源物，可作为一种通用工具。

非毒性即能生效

LtaE本身无细胞毒性，通过重编程转录来发挥作用，避免了直接杀伤，为精细调控提供了可能。

应用场景

• 细菌运动调控：在高c-di-GMP下仍能启动运动，用于研究或操控细菌的逃逸行为。
• 生物膜抑制：通过解除c-di-GMP对运动的抑制，可能干扰生物被膜形成，用于生物被膜控制。
• 抗菌策略：通过劫持非毒性效应蛋白重编程竞争者，提供不依赖杀伤的抗菌新思路。
• 蛋白质工具：可作为研究c-di-GMP信号或FleQ调控的工具蛋白。