S100A9+单核细胞

免疫治疗抗性预测

通过激活PD-L1转录抑制T细胞功能，其丰度可预测抗PD-1疗效，靶向S100A9有望增敏免疫治疗。

Tu, Xiaoxuan · 郑毅 · Mu, Chenglin · 张志伟 · Wang, Feiyu · 张航瑜 · Tong, Zhou · 刘璐璐 · 赵鹏 · 汪洌 · 冯雪 · 方维佳 · Liu, Xia

Journal of Experimental and Clinical Cancer Research 2024

技术优势

预测免疫疗效

Mono_S100A9特征可以作为预测多种肿瘤类型免疫治疗疗效和生存获益的生物标志物，帮助筛出可能从抗PD-1治疗中获益的患者。

找到耐药机制

S100A9通过直接结合CD274基因启动子激活PD-L1转录，进而通过PD-1/PD-L1轴抑制T细胞增殖和细胞毒性，解释了免疫治疗抵抗的分子基础。

联用增敏治疗

在动物模型中，抑制S100A9可以协同增强抗PD-1药物对肝细胞癌的清除效果，提示靶向S100A9的联合免疫治疗策略。

应用场景

• 免疫治疗：用S100A9+单核细胞作为标志物筛选抗PD-1治疗获益人群，实现个体化免疫治疗。
• 伴随诊断：基于Mono_S100A9特征开发伴随诊断试剂，预测多种肿瘤对免疫治疗的响应。
• 药物递送：递送S100A9抑制剂与抗PD-1抗体联用，增敏免疫治疗。
• 靶向蛋白降解：降解S100A9蛋白以解除其对T细胞的抑制，逆转免疫治疗抵抗。