时空协同微针贴片

协同抗炎促血管

同时递送姜黄素与SDF-1α，协调调节炎症和血管生成，促进心肌梗死后的心脏修复。

Luo, Yuan · Yang, Yang · 唐炜 · Pei-Ying, Huang · Wang, Zhen · Zhang, Shu · 张明 · Liu, Chen · Li, Ru · Zheng, Wenhua · 张灵敏 · Yu, Xiyong · 何根

Journal of Nanobiotechnology 2026

技术优势

同时调控炎症和血管生成

姜黄素将巨噬细胞从促炎M1型重编程为修复性M2型，同时SDF-1α经由VEGF通路促进内皮细胞增殖、迁移和管形成，实现双靶点协同。

顺序释放匹配病理时序

姜黄素响应ROS快速释放，以早期抑制炎症；SDF-1α持续释放，以促进后期血管生成。

微针穿透直达病灶

PDMS微模塑制备的微针贴片可实现空间靶向穿透，并使药物在梗死心肌局部沉积，避免全身给药。

应用场景

• 心肌梗死治疗：贴片直接贴附梗死心肌，同时抑制炎症并促进血管新生，改善心功能。
• 心脏组织工程：Cur-GelMA水凝胶网络增强姜黄素溶解度和生物利用度，提供力学支撑。
• 微针药物递送：微针穿透梗死心肌，实现空间靶向和局部药物沉积，避免全身副作用。