FeOOH@NiOOH析氧催化剂

大电流下铁位稳定

大电流极化重构实现相分离结构，暴露高指数晶面并固定铁位，解决传统镍铁催化剂析氧过程中铁流失问题。

Lv, Qingyun · Zhang, Weiwei · Long, Zhipeng · 王建涛 · 邹星礼 · 任伟 · 侯龙 · 鲁雄刚 · 赵玉峰 · Yu, Xing · 李喜

Chinese Journal of Catalysis 2024

具体参数

过电位@100 mA cm⁻²

{'zh': '234', 'en': '234'} mV

过电位@500 mA cm⁻²

{'zh': '272', 'en': '272'} mV

Tafel斜率

{'zh': '35.2', 'en': '35.2'} mV dec⁻¹

稳定性

{'zh': '100', 'en': '100'} h

技术优势

铁位不流失

相分离的FeOOH@NiOOH与低指数晶面的FeNiOOH相比，对铁具有更高的结合能，抑制了大电流下的铁流失。

大电流下更稳

由于铁位稳定，在500 mA cm⁻²大电流密度下运行100小时，过电位仅衰减1.5%，稳定性优于大多数近期报道的NiFe基OER催化剂。

应用场景

• 电解水制氢：高电流密度下稳定的阳极催化剂，提升电解水制氢效率。
• 电催化析氧：低过电位与稳定铁位，适合工业级大电流析氧。
• 氢能全产业链：作为高效OER电极，配套电解槽，支撑绿氢生产。