血小板膜包被黄芩苷纳米晶

协同促血管新生、抑炎

仿生血小板膜共靶向血管内皮细胞与巨噬细胞，双向调节心肌缺血/再灌注微环境。

Lei, Fenting · Zhang, Jie · Yiping, Deng · Wang, Xueqin · Tang, Jun · 田吉 · Wan, Ying · Wang, Li · 周翔宇 · Zhang, Yingying · 李春红

Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 2024

技术优势

共靶向两类关键细胞

利用血小板膜上的跨膜蛋白同时靶向血管内皮细胞与巨噬细胞，实现血管修复与抗炎的双重调控，克服了单一细胞靶向的局限。

显著促进血管新生

体内外实验均证实该平台能促进内皮细胞迁移，并上调心肌中CD31和VEGF的mRNA表达，表明具有明确的血管修复功能。

有效抑制炎症反应

显著降低血浆中促炎因子表达并升高抗炎因子表达，同时促进巨噬细胞向M2极化，从而减轻炎症损伤。

应用场景

• 心肌缺血再灌注治疗：同时修复血管和抑制炎症，改善微循环，减轻再灌注损伤。
• 仿生纳米药物递送：利用血小板膜实现靶向递送，提高药物在缺血心肌的富集。
• 促血管新生物材料：促进内皮细胞迁移和血管新生，加速组织修复。
• 巨噬细胞极化调控：调控巨噬细胞向抗炎M2型极化，减轻炎症反应。