脂质体抗生素复合物

清除瘤内菌群

靶向清除肿瘤相关细菌，诱导新抗原特异性T细胞识别并攻击未感染肿瘤，为微生物组-免疫治疗开辟新路径。

Huang, Haozhe · Rousseau, Benoît · Qiu, Kunyu · 张于 · Le Bihan-Benjamin, Christine · Artz, Oliver · Foote, Michael Bonner · Cheng, Yungyi · Lee, Kuo Hsiung · Miao, Z. · Sun, Yue · Bousquet, Philippe Jean · Dumas, Elise · Hamy-Petit, Anne Sophie · Reyal, Fabien · Lin, Lan · Armistead, Paul M. · 宋万通 · Vargason, Ava M. · Arthur, Janelle C. · Liu, Yun · Guo, Jianfeng · Zhou, Xuefei · Nguyen, Juliane · He, Yongqun · Jenny P-Y, Ting · Anselmo, A. C. · Huang, Leaf Eric

Nature Biotechnology 2023

具体参数

无病生存期提高

{'zh': '25.5', 'en': '25.5'} %

长期存活率

{'zh': '>70', 'en': '>70'} %

技术优势

清除肿瘤细菌

LipoAgTNZ在两种具核梭杆菌感染的结直肠癌模型中实现超过70%的长期存活，表明有效清除肿瘤相关细菌可显著改善治疗结局。

激发新抗原免疫

治疗产生的微生物新抗原引发抗肿瘤CD8+ T细胞反应，异源和同源细菌表位共同贡献免疫原性，使T细胞能识别感染和未感染的肿瘤。

不扰肠道菌群

LipoAgTNZ清除原发肿瘤和肝转移中的细菌，但不引起肠道菌群失调，克服了传统抗生素的副作用。

临床前数据支撑

结直肠癌患者中，术前抗生素靶向厌氧菌使无病生存期提高25.5%，为转化应用提供了初步证据。

应用场景

• 结直肠癌免疫治疗：针对结直肠癌患者，通过清除瘤内细菌激发新抗原特异性T细胞，提高免疫治疗效果。
• 肿瘤微生物组疗法：改变肿瘤微生态组成，消除促癌菌群并诱导适应性免疫，开辟新的治疗途径。
• 脂质体药物递送：利用脂质体靶向递送抗生素至肿瘤部位，减少全身暴露和肠道菌群影响。
• 癌症疫苗：抗生素治疗产生的微生物新抗原可作为个性化癌症疫苗的抗原来源。