阿昔洛韦抗肿瘤剂

重编程肿瘤微环境

将老药阿昔洛韦重新设计为免疫与基质重编程剂，激活固有免疫来瓦解耐药肿瘤的防御。

朱丹 · Shujie, Tian · Ying, Cui · Wang, Zhixuan · Ziting, Zhang · 鲍碧清 · Cherdyntseva, N. V. · 张业伟 · Miaomiao, Xu · 翁丽星

Chemical Engineering Journal 2026

具体参数

肿瘤特异性CD8⁺ T细胞增加

2.8 fold

M1巨噬细胞极化增强

3.2 fold

多柔比星所需剂量降低

20 %

转移负荷降低

68 %

技术优势

同时激活两种固有免疫细胞

阿昔洛韦同时触发巨噬细胞 NLRP3 炎症小体和树突状细胞 NF-κB 介导的成熟，两者均为作用机制所必需。

增效并降低化疗剂量

与常规疗法联用时可降低多柔比星所需剂量 20%，从而在保持疗效的同时减少毒性。

抑制远处转移

联合治疗后转移负荷降低 68%，提示可能具有持久的抗肿瘤免疫记忆。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：激活固有免疫并诱导持久的抗肿瘤T细胞应答，克服免疫抑制。
• 联合化疗增敏：与化疗联用降低药物剂量并恢复耐药肿瘤的敏感性。
• 免疫微环境调控：重塑基质以增强药物渗透和T细胞浸润。
• 药物再利用：将已上市抗病毒药开发为耐药肿瘤的免疫治疗剂。