肿瘤囊泡增强纳米粒

释放率增9.6倍

一种能提高肿瘤细胞来源囊泡释放量并降低免疫抑制蛋白负载的纳米粒，用于原位生成自体肿瘤疫苗。

Hu, Chen · 赵丽 · Zhang, Jing · 胡建 · Yu, Pei · Ming-Hua, Yang · Yuan-Zheng, Xia · Zhang, Zhen · 罗建光 · 孔令义 · 张超

Journal of Controlled Release 2025

参数信息

囊泡释放率

56.44 %

技术优势

囊泡释放量提升近十倍

通过纳米粒组合递送，使肿瘤细胞囊泡释放率达到56.44%，是空白纳米粒处理细胞的9.57倍，解决了ISV中TEV释放率低的问题。

下调免疫抑制蛋白负载

通过减少膜上唾液酸化，降低囊泡上PD-L1和CD47的负载，从而避免免疫逃逸。

增加免疫刺激分子负载

提高囊泡上热休克蛋白70和高迁移率族蛋白B1的负载，增强免疫原性。

体内抑制肿瘤并改善生存

在骨肉瘤小鼠模型中，该策略减少转移并延长生存期，显示出转化为自体疫苗的潜力。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：直接原位产生高免疫原性囊泡，激活个性化抗肿瘤免疫。
• 纳米药物递送：递送药物与shRNA组合，协同调控囊泡释放与免疫原性。
• 自体肿瘤疫苗：将肿瘤转化为自体疫苗，无需体外制备。
• 免疫微环境调控：促使TAM从M2转向M1，重塑免疫微环境。