肿瘤性IRE1α

激活I型抗肿瘤免疫

通过XBP1-NF-κB轴上调趋化因子和细胞因子，增强CD8+ T细胞浸润和杀伤能力，从而提升免疫治疗效果。

杨玉庆 · Wang, Sijia · Wang, Xiang · Guo, Sen · Wang, Huina · Shi, Qiong · 田阳子 · 王浩 · 赵涛 · Hengxiang, Zhang · Baolu, Zhang · 高天文 · 李春英 · Yi, Xiuli · 郭伟楠

Cell Communication and Signaling 2024

技术优势

激活免疫微环境

药理性诱导内质网应激（HA15）在免疫健全小鼠中重塑肿瘤免疫细胞组成，高度依赖CD8+ T细胞发挥抗肿瘤效应。

化疗因子招募T细胞

肿瘤性IRE1α通过XBP1-NF-κB轴促进多种趋化因子和细胞因子的表达与分泌，从而增加CD8+ T细胞的浸润和杀伤能力。

增强PD-1疗效

在体内黑色素瘤模型中，药理性诱导肿瘤性内质网应激与抗PD-1抗体联用可产生增强的治疗效果。

应用场景

• 免疫检查点联合治疗：与抗PD-1抗体联用，增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤效果。
• 肿瘤免疫微环境调控：重塑肿瘤微环境的免疫细胞组成，促进CD8+ T细胞浸润。
• 黑色素瘤免疫治疗增效：针对黑色素瘤，提升免疫治疗应答，改善疗效。